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Responsable de Département de Pathologie Technique - H/F - CDI

Req ID: 221614

Lieu:

Evreux, FR, 27930

Depuis plus de 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous avez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences jouent un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aidons à bâtir une carrière passionnante à nos côtés.

Qui sommes-nous ?

Le site Charles River d’Evreux est un site unique de 2 hectares, situé aux portes de la Normandie. Il offre un environnement scientifique innovant, dynamique et convivial où près de 500 personnes travaillent chaque jour dans l'objectif commun de participer au développement de pharmacothérapies, dans le respect du bien-être animal.

Le poste

Nous recherchons notre prochain Responsable de notre Département de Pathologie Technique pour gérer nos services d’Histologie, d’immunohistochimie et de Toxicologie de la Reproduction.

Il s’agit d’assurer le bon fonctionnement de ces services, en contribuant à la satisfaction de nos clients externes et internes, au respect des délai de rendu et au maintien de l’expertise du personnel.

Les missions

En tant que Responsable de Département :

• Assurer le suivi de ses collaborateurs (recrutement, développement, rémunération…),

• Réaliser le pilotage de l’activité, en anticipant les charges à venir, et en suivant les différents KPI liés (gestion des temps standards, etc.),

• Être un soutien pour ces équipes et notamment les différents responsables d’équipes, en apportant décision et orientation quand cela est nécessaire,

• Répondre du respect des normes de sécurité et d’éthiques au sein de son département avec l’équipe HSE,

• Garantir et améliorer les différents process en lien avec les exigences réglementaires,

• Gérer et planifier le budget du service,

• Assurer le suivi et le bon état des bâtiments sous sa responsabilité.

En tant que Directeur d’études :

• Attester du suivi de l’étude : Rédaction du plan d’étude, Conduite technique, interprétation puis rédaction du rapport, (possibilité d’être concerné par des études Multi-sites),

• Conseiller et communiquer régulièrement avec les clients sur l’avancée de leurs études,

• Participer aux différents audits pouvant avoir lieu avec le département d’Assurance Qualité.

Qualifications souhaitées

Vous êtes titulaire d’un Master scientifique, vous maitrisez le domaine de la pathologie technique et avez déjà une réelle expérience en management de plusieurs services.

Vous avez minimum 7 ans d’expérience réussie dans ces domaines.

Vous maitrisez l’anglais, à l’écrit comme à l’oral.

Vous êtes reconnu pour votre leadership, vos capacités de communication et votre volonté de promouvoir la cohésion et collaboration.

Vous êtes également orienté résultats, avec une réelle vision stratégique et une flexibilité face au changement, que vous êtes à l’aise d’amener.

Une expérience au sein d’un laboratoire accrédité BPL, dans le domaine de la Toxicologie/Pathologie (Histologie, Immunohistochimie) serait un plus.

M odalités

• Convention collective de l’industrie pharmaceutique, groupe : 7

• Contrat : CDI - Cadre forfait jours - RTT

• Salaire : A compter de 44 000 € bruts / an sur 13 mois

• Prise en charge de la mutuelle à 100%, restaurant d’entreprise, CSE

• Primes de transport, d’intéressement/participation, accord de télétravail,...

• Site non-accessible en transport en commun – Moyen de locomotion indispensable

À propos de Safety Assessment

Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

À propos de Charles River

Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 90 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 85 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.

Au sein des laboratoires Charles River, nous reconnaissons et recrutons tous les talents. Nous sommes une entreprise attachée au principe de mixité, de diversité et d’inclusion et œuvrons quotidiennement en ce sens

Les Laboratoires Charles River France sont engagés dans une politique en faveur de l’intégration et du maintien dans l’emploi des personnes en situation de handicap. Tous nos postes sont ouverts aux travailleurs handicapés et une attention particulière sera portée aux candidats en situation de handicap qui postuleront auprès de Charles River.

Pour plus d'information, consultez www.criver.com